证券日报网讯 3月19日晚间，复星医药发布公告称，本公司控股子公司Henlius USA Inc.收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。
复星医药：控股子公司药品获美国FDA孤儿药资格认定
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证券日报网讯 3月19日晚间，复星医药发布公告称，本公司控股子公司Henlius USA Inc.收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。
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